
Depuis sa création, la Commission d’éthique de PalliaLiège s’efforce d’apporter un éclairage précieux sur les dilemmes éthiques rencontrés dans les soins palliatifs dans un langage compréhensible de tous. Son action, d’abord centrée sur le soutien aux soignants, s’est progressivement élargie pour inclure un public de plus en plus large. Aujourd’hui, ses initiatives visent à sensibiliser les professionnels de santé, mais également le grand public aux enjeux fondamentaux des soins de fin de vie.
Les folders : une porte d’entrée pour toucher tous les publics
Au fil des années, la Commission a développé une série de folders qui démystifient des sujets complexes tels que l’euthanasie, l’arrêt de l’alimentation… Le but est de rendre accessible la législation mais également les concepts cruciaux comme le respect des volontés du patient. Découvrez les tous ICI.
Le 7e folder, intitulé “Le refus d’acharnement”, aborde un sujet délicat mais central dans les soins palliatifs : le refus d’acharnement n’est pas simplement une question de décision médicale, c’est aussi un droit fondamental du patient. Le folder clarifie les aspects législatifs et éthiques liés à cette question, tout en fournissant des repères permettant de soutenir les soignants dans leur réflexion quotidienne. Il met l’accent sur l’importance du dialogue et liste une série de questions à (se) poser… pour y voir plus clair.
Ce folder offre des clés de réflexion essentielles pour garantir que les décisions de fin de vie soient prises dans le respect des valeurs des patients, conformément à la législation sur les droits du patient. Il rappelle également l’importance de la communication.
Télécharger le folder ICI.
Colloque “Le bon, la brute, le soignant” : Des actes pour rendre la réflexion accessible au plus grand nombre
Parallèlement à ses publications, la Commission d’éthique de PalliaLiège a toujours cherché à créer des lieux de réflexion collective (conférences, projections et cafés-débat). En octobre dernier, le colloque “Le Bon, la Brute, le soignant” a permis de traiter des réalités souvent ignorées dans la pratique des soins, en explorant des problématiques comme les jugements hâtifs sur les décisions des patients, ou encore les tensions entre le désir de soigner à tout prix et la nécessité de respecter le choix (et le temps) du patient. Ces discussions ont permis de poser un regard neuf sur des aspects encore tabous comme celui de l’intérêt d’une réflexion anticipée sur la mort (cfr : le “projet” de fin de vie porteur de sens pour le patient et son entourage), tout en offrant des perspectives innovantes pour humaniser les soins.
Les actes du colloque, disponibles en open source, permettent à tous ceux qui n’ont pas pu y assister de bénéficier de la richesse des réflexions présentées.
Télécharger les actes ICI.